隨著醫藥產業之發展，醫藥相關發明之審查實務陸續產生爭議，智慧局參考歐盟、日本等相關審查基準及法院判決，自109年1月1日起施行新版的醫藥相關發明審查基準。本月專題一由簡正芳所著之「醫藥相關發明審查基準修正重點及第二非醫藥用途請求項的撰寫與審查之研究」，先就新版審查基準修正之內容擇要說明，再就已知物第二非醫藥用途請求項之撰寫及審查，收集歐洲相關案例及審查實務加以研析，以供參考。

 智慧財產權月刊262期

• 發布日期 : 109-10-05
• 更新日期 : 113-12-09
• 發布單位 : 國際及法律事務室
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