181 |
專利 |
國際新訊 |
探討歐盟註冊設計與創新產品之實踐―以 2016 年歐盟設計獎為中心 |
222 |
施佩其 |
探討歐盟註冊設計與創新產品之實踐―以 2016 年歐盟設計獎為中心 |
182 |
專利 |
司法實務 |
探討我國設計專利新穎性的整體比對審查原則―從智財法院 104 字行專訴第 32 號判決談起 |
222 |
葉雪美 |
探討我國設計專利新穎性的整體比對審查原則―從智財法院 104 字行專訴第 32 號判決談起 |
183 |
專利 |
司法實務 |
研析虛線對解釋申請專利之設計的影響-以美國iPhone設計專利單方再審查案為中心 |
221 |
葉哲維、徐銘夆 |
研析虛線對解釋申請專利之設計的影響-以美國iPhone設計專利單方再審查案為中心 |
184 |
專利 |
司法實務 |
從我國法院相關判決論新穎性判斷之「直接且無歧異得知」 |
220 |
陳奕昌、陳哲賢、張智杰 |
從我國法院相關判決論新穎性判斷之「直接且無歧異得知」 |
185 |
專利 |
審查實務 |
探討專利審查時之引證適格性-引證圖式揭露程度之探討 |
220 |
陳臆聰、賴恩賞、陳明德 |
探討專利審查時之引證適格性-引證圖式揭露程度之探討 |
186 |
專利 |
審查實務 |
專利審查之引證適格性-以Steve Morsa案探討引證可據以實現要求之揭露程度 |
220 |
陳明德、謝裕民 |
專利審查之引證適格性-以Steve Morsa案探討引證可據以實現要求之揭露程度 |
187 |
專利 |
法規研析 |
專利權期間延長審查實務之探討與建議 |
219 |
顏逸瑜 |
專利權期間延長審查實務之探討與建議 |
188 |
專利 |
司法實務 |
藥品專利權範圍與第一次藥品許可證之對應關係---美、日相關制度及法 |
219 |
簡正芳 |
藥品專利權範圍與第一次藥品許可證之對應關係---美、日相關制度及法 |
189 |
專利 |
法規研析 |
思考修正第一次藥品許可證之認定標準及核准延長發明專利權期間之範 |
219 |
張子威 |
思考修正第一次藥品許可證之認定標準及核准延長發明專利權期間之範 |
190 |
專利 |
法規研析 |
我國專利法登記對抗制度之實務研究-以第62條第1項為中心 |
218 |
陳舒雲 |
我國專利法登記對抗制度之實務研究-以第62條第1項為中心 |
191 |
專利 |
司法實務 |
合作專利分類(CPC)實施現況之探討與應用 |
217 |
葉士緯、黃振榮 |
合作專利分類(CPC)實施現況之探討與應用 |
192 |
專利 |
司法實務 |
各國新型專利制度之比較與分析 |
217 |
周光宇 |
各國新型專利制度之比較與分析 |
193 |
專利 |
司法實務 |
請求項明確性與必要技術特徵之探討 |
217 |
陳盈竹 |
請求項明確性與必要技術特徵之探討 |
194 |
專利 |
法規研析 |
我國藥品專利保護之現況與未來-從專利連結制度之研擬談起 |
216 |
李素華 |
我國藥品專利保護之現況與未來-從專利連結制度之研擬談起 |
195 |
專利 |
法規研析 |
我國藥品資料專屬保護制度之修法趨勢與展望─從新適應症新藥之資料專屬保護談起 |
216 |
吳全峰 |
我國藥品資料專屬保護制度之修法趨勢與展望─從新適應症新藥之資料專屬保護談起 |
196 |
專利 |
法規研析 |
美國專利舉發制度及其相關爭議問題簡介-以多方複審(IPR)案件為中心 |
213 |
朱浩筠 |
美國專利舉發制度及其相關爭議問題簡介-以多方複審(IPR)案件為中心 |
197 |
專利 |
法規研析 |
由日本無效審判程序探討加速審理之運用策略 |
213 |
呂正仲 |
由日本無效審判程序探討加速審理之運用策略 |
198 |
專利 |
法規研析 |
請求項之明確性判斷─以「參數界定請求項」為中心 |
211 |
林佳慧 |
請求項之明確性判斷─以「參數界定請求項」為中心 |
199 |
專利 |
司法實務 |
Alice案後美國電腦軟體專利適格性之發展 |
211 |
洪振盛 |
Alice案後美國電腦軟體專利適格性之發展 |
200 |
專利 |
國際新訊 |
從美日加入海牙協定探討我國設計專利之發展 |
210 |
施佩其、魏鴻麟 |
從美日加入海牙協定探討我國設計專利之發展 |